EUA aprovam medicamento contra perda de massa muscular; droga é testada em pacientes que usam Mounjaro

]]> Medicamento foi aprovado para AME e vem sendo testado para pacientes em uso de tirzepatida Divulgação A agência que regula medicamentos nos Estados Unidos, FDA, aprovou o Isembyld (apitegromab), primeira terapia voltada diretamente ao músculo em pacientes com atrofia muscular espinhal (AME). A AME é uma doença genética rara que provoca perda progressiva de força muscular, podendo comprometer desde a capacidade de andar até, em casos graves, a respiração. Em um estudo com quase 200 pacientes, quem usou o novo remédio junto com o tratamento já existente ganhou função motora, enquanto quem seguiu só com a terapia atual perdeu função ao longo de um ano. A aprovação pode abrir caminho para outro uso da droga: contra a perda de massa muscular durante o uso de canetas de tirzepatida. Um efeito colateral conhecido desses medicamentos é a perda de massa muscular junto com a gordura — e resultados preliminares de um estudo combinando o remédio da Scholar Rock com a tirzepatida (substância do Mounjaro) mostraram que essa perda pode ser bem menor. Depois de quanto tempo da prática de exercícios físicos a gente vê o resultado? Como funciona o tratamento para AME Os remédios já usados contra a AME agem sobre um gene chamado SMN2, estimulando a produção de uma proteína que protege os neurônios responsáveis por comandar os músculos. É como reforçar o "cabo elétrico" que leva a ordem de movimento até o músculo. O Isembyld ataca o problema pelo outro lado. Ele bloqueia a miostatina, uma proteína que funciona como um freio natural do crescimento muscular no corpo — presente em todo mundo, não só em quem tem a doença. Ao neutralizá-la, o músculo consegue crescer e responder melhor ao comando que ainda chega até ele. Por isso o novo remédio não substitui os tratamentos atuais. Ele é aprovado para uso em conjunto com quem já toma nusinersena ou risdiplama, as duas terapias hoje disponíveis contra a AME. A indicação vale para pacientes a partir de 2 anos de idade. O que mostrou o estudo que sustentou a aprovação A aprovação se baseou no estudo Sapphire, que acompanhou 188 pacientes de 2 a 21 anos, em nove países, por cerca de um ano. Todos já tomavam nusinersena ou risdiplama;…